کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 دکتر فاطمه شجاعی جلد2

کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 دکتر فاطمه شجاعی جلد2 دکتر فاطمه شجاعی جشوقانی چاپ 1399انتشارات برای فردا فروشگاه اینترنتی و خرید آنلاین کتب پزشکی

0 افرادی که اکنون این محصول را تماشا می کنند!

قیمت محصول:​

247,500 تومان

ارسال رایگان برای سفارش های بالای ۵۰۰ تومان

چنان چه جمع صورت حساب شما بالای ۵۰۰ هزار تومان شود هزینه پست برای شما به صورت رایگان محاصبه خواهد شد.

تضمین قیمت محصولات

کمترین قیمت در سطح اینترنت

امکان مرجوع کردن سفارش

در صورت مشکل چاپی

تضمین کیفیت و اصالت

فروش مستقیم از شرکت

ارسال سریع سفارشات

با پست پیشتاز

توضیحات

نمایش کلیه کتب پزشکی انتشارات برای فردا

 

کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 دکتر فاطمه شجاعی جلد2

نویسنده: دکتر فاطمه شجاعی جشوقانی

فهرست مطالب کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 دکتر فاطمه شجاعی جلد2

بخش سوم: تنوع ژنتیکی بین افراد و گونه ها

  • فصل 11: مروری بر تنوع ژنتیکی انسان

1-11- منشأ تنوع در توالی DNA

2-11- ترمیم DNA

3-11- ژئومیک جمعیت و مقیاس بندی تنوع ژنتیکی انسان

4-11- تنوع ژنتیکی عملکردی و تنوع پروتئین

5-11- تنوع ژنتیکی فوق العاده در سیستم ایمنی اکتسابی

  • فصل 12: ژنتیک جمعیت در انسان

1-12- فراوانی آللی و فراوانی ژئوتیپ: توزیع هاردی- واینبرگ

2-12- فراوانی هاپلوتایپ ها و عدم تعادل پیوستگی

3-12- تغییر فراوانی آلل

4-12- ساختار جمعیت و درون زادآوری

  • فصل 13: ژئومکس مقایسه ای و تکامل ژنوم

1-13- ژنومیکس مقایسه ای

2-13- مضاعف شدگی ژنی، تفاوت در تعداد ژن ها در گونه های مختلف و مزایای تکاملی اگزون ها

3-13- تکامل کروموزوم های پستانداران

4-14- تکامل توالی تنظیمی و منشأ ترانسپوزونی توالی های عملکردی

5-13- فیلوژنتیک و مکان ما در درخت زندگی

  • فصل 14- تکامل انسان

1-14- منشأ انسان

2-14- تاریخچه تکاملی انسان از توالی های ژنوم

3-14- استنباط سابق افراد مونت و مذکر با استفاده از DNA میتوکندریابی و کروموزم Y

4-14- عواقب سلامتی تاریخچه تکاملی ما

بخش چهارم: بیماری های ژنتیکی انسان

  • فصل 15: ناهنجاری های کروموزومی و واریانت ساختاری

1-15- مطالعه کروموزوم های انسانی

2-15- ناهنجاری های بزرگ کروموزومی

3-15- وایانت های ساختاری، ریز حذف شدگی ها و ریز مضاعف شدگی ها

  • فصل 16: پاتولوژی مولکولی: مرتبط کردن فنوتیپ ها با ژئوتیپ ها

1-16- از دست رفتن عملکرد

2-16- کسب عملکرد

3-16- جهش های پویا: گسترش های تکرار ناپایدار
4-16- پاتولوژی مولکولی اختلالات میتوکندریابی

5-16- وابستگی ژنوتیپ- فنوتیپ

  • فصل 17- نقشه برداری و شناسایی ژن های اختلالات تک ژنی

1-17- کلونینگ موضعی به دنبال شناسایی ژن های بیماری نخست با نقشه برداری آنهابرای یک موفقیت کروموزومی دقیق است

2-17- اشتراک هاپلوتایپ و آتوزیگوسیتی

3-17- توالی یابی کل ژنوم و کل اگزوم یک روش بدون جهت و عاری از فرضیه برای شناسایی علت یک شرایط تک ژنی فراهم می کند

4-17- استراتژی برای شناسایی ژن بیماری بر پای اگزوم

5-17- تائید ژن کاندید به عنوان ژن درست

  • فصل 18: بیماری پیچیده: شناسایی عوامل مستعد کننده و درک پاتوژنز

1-18- بررسی بیماری پیچیده: رویکردهای اپیدمیولوژیک

2-18- بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از پیوستگی

3-18- بررسی بیماری های پیچیده با استفاده از مرتبط سازی

4-18- محدودیت های GWAS

5-18- در مورد ژنتیک صفات پیچیده چه مواردی آموخته ایم؟

  • فصل 19: ژنتیک سرطان و ژنومیک

1-19- آنکوژن ها

2-19- ژن های سرکوب کننده تومور

3-19- آنکوژن ها و ژن های سرکوب کننده تومور کلیدی عمدتاً در تنظیم نقاط کنترلی چرخه سلولی و حفظ ژنوم عمل می کنند

4-19- دیدگاه سراسر ژنومی سرطان

5-19- کاربرد دانش جدید ما از سرطان

پخش پنجم: ژنتیک مولکولی انسانی کاربردی

  • فصل 20: تست ژنتیک در مراقبت های پزشکی و قانون

1-20- چه چیزی و چرا باید آزمایش شود؟

2-20- تست یک واریانت ژنتیکی اختصاصی

3-20- تست تشخیصی بالینی

4-20- غربالگری جمعیت

5-20- فارماکوژنتیک و پزشکی شخصی شده

6-20- DNA پزشکی قانهونی: شناسایی افراد و نسبت ها

  • فصل 21: جانداران مدل و مدل سازی بیماری

1-21- مرور کلی بر جانداران مدل

2-21- مدل های بیماری سلولی

3-21- منشأ مدل های جانوری بیماری های ژنتیکی

4-21- مدل های جانوری اختلال ژنتیکی چقدر کارآمد هستند؟

  • فصل 22- رویکردهای ژنتیکی برای درمان بیماری ها

1-22- مروری بر درمان بیماری های ژنتیکی و درمان ژنتیکی بیماری ها

2-22- هدف گیری بیماری ها به وسیله پروتئین های مهندسی شده ژنتیکی

3-22- اصول پایه ای ژن درمانی و درمان های با واسطه های RNA

4-22- روش درمان تقویتی ژن برای درمان اختلالات وراثتی مغلوب

5-22- درمان RNA، چشم اندازهای ویرایش ژنومی درمانی و رویکرد ژنتیکی برای پیشگیری از بیماری

  • فهرست اصطلاحات

فروشگاه اینترنتی و خرید آنلاین  متنوع ترین کتب چاپی والکترونیکی پزشکی راحت و مطمئن همراه با تخفیف ویژه وهمچنین  ارائه مرسولات  با نازل ترین قیمت وارسال در کمترین زمان ممکن را با ما تجربه کنید.تمام سعی وتلاش ما دسترسی آسان و پاسخگو بودن به سوالات ، انتقادات ، پیشنهادها و همچنین  مهیا کردن نیازهای شما به  کلیه کتابهای علوم پزشکی

توضیحات تکمیلی

وزن 750 گرم
موضوع اصلی :

ژنتیک

زبان کتاب :

فارسی

نام نویسنده :

استراخان

نام مترجم:

دکتر فاطمه شجاعی جشوقانی – دکتر نجات مهدیه

سال انتشار :

1399

نوبت چاپ :

اول

شابک کتاب :

۹۷۸-۶۰۰-۱۵۵-۱۳۲-۱

جلد کتاب :

شومیز

قطع :

وزیری

تعداد صفحات :

445

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “کتاب ژنتیک مولکولی انسانی استراخان 2019 دکتر فاطمه شجاعی جلد2”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *